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遗传咨询专项能力提升培训班
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生殖健康遗传咨询
专项能力提升培训

生殖健康咨询（遗传咨询方向）专项能力提升培训班，培养熟练掌握遗传咨询基础知识和咨询方法技巧的专业人才队伍，切实提高生殖健康咨询服务水平，为开展常态化的生殖健康服务提供人材保障。

遗传咨询基础知识系列课程

基因检测报告解读系列课程

遗传咨询
职业技能等级认定

多元合作定制课程

培训优势

黄尚志 教授

北京协和医学院 会元遗传发起人

黄尚志 教授

刘雅萍 教授

北京协和医院

刘雅萍 教授

王若光 教授

若光医学中心 首席专家

王若光 教授

姚宏 教授

重庆医科大学第二附属医院

姚宏 教授

黄昱 教授

北京大学医学部

黄昱 教授

闫有圣 教授

北京妇产医院

闫有圣 教授

师资力量

黄尚志 教授
北京协和医学院 会元遗传发起人

  • 北京协和医学院研究员、博士生导师
  • 医学遗传学家
  • 中国医学科学院北京协和医学院医学遗传学研究员、博士生导师，1997年获人事部有突出贡献中青年专家称号;
  • 1984-1986年，美国Johns Hopkins大学医学院访问学者，对中国人的B地中海贫血基因进行研究，鉴定了中国人的第7个B地中海贫血基因，是中国进行遗传病基因克隆分离的第一人，并采用寡核苷酸探针杂交技术，确定了中国人B地中海贫血基因突变谱;
  • 1986年底回国后先后承担各项科研基金30多项，致力于遗传性疾病相关基因突变分析和基因诊断方法的研究;
  • 自1990年起提供单基因病产前基因诊断总结了“一石四鸟”胎儿样品质控系统；
  • 指导公安系统建立分子法医学(DNA指纹分析)，将第二代DNA标记应用于临床;
  • 在国内率先开展遗传病致病基因的定位克降，先后定位了多个遗传病基因座;
  • 共发表论文280余篇，参与主编、主译和编写科学专著20多部；
  • 作为第一获奖人或主要参加者，获得国家和省部级成果奖11项;
  • 近年来，致力于罕见病和孤儿产品的政策推动、遗传咨询从业人员的培训和倡导基因检测联盟以推动遗传服务全流程的规范化建设。


王若光 教授
若光医学中心 首席专家

  • 医学博士，教授，博士生导师。中南大学生物科学与技术学院分子生物学中心
  • 生物学博士后
  • 海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会常委
  • 中文人类表型述语（CHPO）专家组成员，顾问委员会专家
  • 湖南省健康服务业协会孕产健康分会常务副主委
  • 《产前遗传病诊断》（第二版）副主编
  • 研究方向及擅长：出生缺陷与产前诊断咨询，表型征象-分子遗传联合分析，遗
  • 传咨询分析与分子诊断。生殖与妇产科方向分子药理学。妇科及生殖内分泌疾
  • 病基础与临床
  • 熟悉分子生物学和医学遗传学，分子病理生理学，分子药理和毒理学，中西医
  • 结合妇产科学，植物学与植物化学、药剂学等



姚宏 教授
重庆医科大学第二附属医院

  • 重庆医科大学第二附属医院妇产科产前诊断中心主任
  • 海峡两岸医药卫生交流协会常务理事和遗传与生殖专业委员会主任委员
  • 中国优生科学协会医学遗传学专业委员会副主任委员
  • 中国健康管理协会妇幼健康管理分会常委
  • 中国医师协会医学遗传学分会产前诊断专业委员会委员
  • 中国医师协会整合医学分会生殖专业委员会常委
  • 从事医学遗传学、产前诊断工作42年，具有医学遗传学与产前诊断丰富的临床与实验经验。
  • 获军队科技进步三等奖一项，重庆市科技进步二等奖一项，校医疗成果四等奖一项，撰写学术论文80余篇(SCI15篇)，主编、参编专著5部



闫有圣 教授
北京妇产医院

  • 北京协和医学院遗传学博士
  • 国家卫生健康委科学技术研究所博士后
  • 现任首都医科大学附属北京妇产医院产前诊断中心主任医师
  • 中国中西医结合学会检验专委会出生缺陷委员会副主任委员
  • 中国优生科学协会医学遗传学专业委员会委员
  • 从事临床遗传咨询及基因诊断和产前诊断工作10余年，擅长单基因遗传病的遗传咨询，基因检测报告的解读，临床产前筛查和产前诊断
  • 作为课题骨干参与“十三五重大研发计划项目”2项，主持省自然科学基金1项，参与完成科研项目6项
  • 出版专著1部，发表SCI论文10余篇，核心期刊论文50余篇



黄昱 教授
北京大学医学部

  • 医学博士，北京大学医学部基础医学院医学遗传学系行政副主任
  • 生化遗传实验室负责人
  • 北京市医学会医学遗传分会委员
  • 北京市医学会罕见病分会委员
  • 中国溶酶体贮积病研究协作组成员
  • Rett病友会，Dravet病友会，Gaucher病友会，肯尼迪病友会，尼曼匹克病友会，Pompe病友会等多个罕见病组织的发起人或医学顾问、重症肌无力协会监事
  • 近年来，长期从事遗传病实验室诊断和临床应用咨询等研究和推广工作
  • 擅长领域：根据受众的具体情况，深入浅出讲解遗传学知识；理解患者及家属的心理和医学需求，善于疏导和引导到科学和乐观的轨道上；广泛联系各方资源，为患者和家庭提供全方位的资讯






刘雅萍 教授
北京协和医院

  • 美国约翰霍普金斯大学医学院人类遗传学及分子生物学博士
  • 研究生导师
  • 国家卫健委第二届罕见病诊疗与保障专家委员会委员
  • 中华医学会罕见病分会第一届委员，中华医学会医学遗传学分会教育与伦理学组委员
  • 北京医学会医学遗传学分会委员
  • 中国医院协会罕见病专业委员会委员
  • 《中国临床案例成果数据库》学委会罕见病学组委员
  • 中国抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会委员
  • 主持并参加多项国家级科研项目
  • 研究方向为复杂单基因病致病基因的鉴定及功能研究
  • 发表多篇SCI论文，参编多部医学遗传学教材




潘虹 教授
北京大学第一医院

  • 北京大学第一医院 实验中心 研究员 博士导师
  • 多年来主要事细胞和分子遗传病的产前诊断和遗传咨询工作






邱正庆 教授
北京协和医院

  • 中华医学会医学遗传学分会第十届委员会副主任委员
  • 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢专业学组顾问
  • 北京医学会医学遗传学分会第八届委员会主委
  • 卫健委产前诊断专家组成员
  • 北京卫生法学会医事法律工作委员会医疗纠纷责任评估专家组成员等
  • 毕业于复旦大学医学院（原上海第一医学院）；分别在协和医科大学和加拿大麦吉尔大学获医学和生物学硕士学位。曾赴加拿大蒙特利尔儿童医院进修临床遗传和生化遗传。接受过霍普金斯大学“国际遗传医学研究合作项目”的培训
  • 研究方向为单基因遗传病的诊断、产前诊断、患者的长期管理、创新药物研发和临床研究等。主要包括糖原累积症，肝豆状核变性，溶酶体病，氨基酸和有机酸代谢病，代谢性肌病和畸形综合征等。主持和参与的科研题包括科技部支撑计划、国家重点研发计划项目、国家自然科学基金、北京市自然科学基金等。发表论文70余篇






顾卫红 教授
中日友好医院

  • 中文人类表型标准用语联盟（CHPO）总协调人
  • 中日友好医院神经科 临床医学研究员 
  • 生化与分子生物学博士
  • 神经内科医师
  • 临床遗传医师长期从事罕见病/遗传病临床诊疗、基因分析、遗传咨询、医学术语库/知识库/数据库/病例库建设、科学普及和患者支持、相关行业连接等
  • 2005年组建中日医院神经科 “运动障碍与神经遗传病”专病门诊
  • 目前担任中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员，中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长，北京医学会帕金森病与运动障碍分会常务委员，北京医学会遗传学分会委员，中华神经科杂志编委等






孟岩 教授
中国人民解放军总医院

  • 中国人民解放军总医院小儿内科副主任医师，遗传学博士
  • 出生缺陷防控咨询师国家职业技能标准参与起草人
  • 北京医学会罕见病分会委员
  • 北京医学会医学遗传学罕见病分会委员
  • 海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖分会委员
  • 中国优生优育协会理事
  • 中华医学杂志审稿专家
  • 担任“中国罕见病发展中心”、“中华慈善总会罕见病办公室”、“瓷娃娃关爱协会”、“粘多糖病关爱协会”等罕见病组织的医学顾问





强荣 教授
西北妇女儿童医院

  • 西北妇女儿童医院医学遗传中心主任 主任医师 硕士研究生导师
  • 一直从事产前诊断、新生儿遗传代谢病筛查、细胞遗传学诊断、优生咨询、实验室管理等工作
  • 擅长遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询，通过对新生儿遗传代谢病筛查、基因测序、苯丙酮尿症患者特殊饮食治疗及优生、临床遗传咨询及网络建设五个方面的不断完善，逐步形式了连贯的以苯丙酮尿症为代表的出生缺陷预防三级防控体系：“婚前/孕前—孕期保健/产前诊断—新生儿遗传代谢病筛查/治疗-儿童期疾病筛查及诊断-科技成果研发检测试剂盒”的出生缺陷防控新模式，带领团队在全省及西北地区筑建起了出生缺陷防控的技术平台及预防网络体系
  • 曾在北京协和医院基础所，国家医学遗传学重点实验室，法国波尔多大学医学遗传中心进修学习。主持或参与完成并获省级科技进步二等奖奖2项。在国内外刊物上发表论文60余篇





杨艳玲 教授
北京大学第一医院

  • 北京大学第一医院
  • 专业擅长：遗传代谢病，儿科神经系统疾病诊疗
  • 中华医学会儿科分会临床营养学组副组长、内分泌遗传代谢学组顾问
  • 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专委会常委、残疾预防与控制专委会常委、新生儿筛查学组副组长
  • 中国医师协会临床遗传学分会委员、青春期医学专业委员会临床生化学组副组长、儿科分会神经修复学组副组长、检验医师分会线粒体疾病检验医学专家委员会副主任委员
  • 北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组组长、儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长
  • 亚洲遗传代谢病学会理事
  • 《中华儿科杂志》、《中华实用儿科临床杂志》、《中国当代儿科杂志》、《临床儿科杂志》编委，北京医学会鉴定专家





孙路明 教授
上海市第一妇婴保健院

  • 博士，主任医师，博士生导师，教授
  • 上海市第一妇婴保健院胎儿医学科主任
  • 国际妇产联盟（FIGO）母婴健康安全委员会委员
  • 国家卫健委产前诊断专家组成员
  • 国家卫健委出生缺陷咨询培训项目组副组长
  • 中华母胎医学研究院副院长
  • 中国妇幼保健协会母胎医学分会副主任委员
  • 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会常委
  • 中国遗传学会遗传咨询分会常委
  • 中华医学会围产分会胎儿医学学组秘书
  • 国际产前诊断杂志编委
  • 中国产前诊断杂志编辑部主任





王立锋 教授
肿瘤遗传咨询

  • 生物化学与分子生物学博士，医学（心理学）硕士，临床医学学士
  • 在第四军医大学长期从事医学分子生物学、肿瘤遗传学以及生物信息学的教学科研工作
  • 曾任国内NGS企业医学总监、技术总监、高级医学经理、医学联络主管等职位
  • 2015年获中国遗传学会遗传咨询分会的遗传咨询师初级培训认证（国家卫生计生委）
  • 2018年1月获中国遗传学会遗传咨询分会第一届肿瘤遗传咨询专项培训结业认证
  • 2019年12月获中国抗癌学会家族遗传性肿瘤专业委员会首届遗传咨询培训班结业认证
  • 2020年5月入选中国食品药品检定研究院基于区块链技术的BRCA基因突变解读标准数据库第一期专家
  • 2021年2月获健康管理师（高级）职业资格证书（国家卫生健康委人才交流服务中心）
  • 陕西省国际医学交流促进会临床研究与医学伦理专业委元会 委员





廖世秀 教授
河南省人民医院

  • 主任医师、二级教授 全国产前诊断专家组成员
  • 河南省人民医院产前诊断中心主任
  • 河南省人民医院遗传疾病科主任、医学遗传教研室主任
  • 河南省学术技术带头人、中原千人计划专家、中原基础研究领军人才，享受河南省政府津贴专家、享受国务院特殊津贴专家
  • 国家卫生健康委员会出生缺陷防治重点实验室主任
  • 河南省遗传病功能基因重点实验室主任
  • 兼任中华医学会医学遗传学专业委员会常委
  • 中国医师协会医学遗传专业分会常委
  • 中国优生协会出生缺陷预防专业副主任委员
  • 中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会副主任委员
  • 海峡两岸医药卫生协会遗传与生殖专业副主任委员
  • 河南省医学遗传专业委员会主任委员等
  • 主持国家自然科学基金项目3项、科技部重点研发项目课题2项，发表学术论文130余篇，获成果奖3项。长期从事医学遗传学、产前诊断及出生缺陷防治临床、科研及教学工作
  • 专业特长为出生缺陷/遗传病的产前诊断及发病机制研究；复发性流产（习惯性流产）的病因研究与防治；单基因病、多基因遗传病的基因组学研究及防治等





高媛 教授
山东大学附属生殖医院

  • 山东大学附属生殖医院
  • 教授/研究员, 博士生导师
  • 山东大学妇儿与生殖健康研究院 / 山东大学附属生殖医院
  • 国家重点研发计划首席科学家
  • 牵头制定医药行业标准1项；通讯作者发表论文30余篇; 国际及国内发明专利授权5项，成果转化3项
  • 目前主要从事分子遗传技术在生殖遗传学中的临床应用及研发工作。
  • 在遗传性疾病的基因检测与诊断及胚胎植入前遗传学检测（PGT）方面积累了丰富的经验





袁永一 教授
中国解放军总医院

  • 耳鼻咽喉头颈外科医学部耳显微外科副主任、聋病分子诊断中心负责人，主任医师、教授、博士生导师
  • 擅长显微外科微创人工听觉植入、各型中耳炎及面神经手术、内镜下咽鼓管手术
  • 现任卫健委全国出生缺陷防治人才培训项目专家、中国听力医学发展基金会耳聋基因诊断与防控专家委员会主任委员等
  • 研究成果获国家科技进步二等奖、北京市科学技术一等奖、中华医学科技二等奖，主编专著2部
  • 专业擅长：耳显微外科 、人工耳蜗植入 、听骨链重建 、传导性耳聋 、遗传性耳聋的咨询与干预 、中耳炎等耳部疾病的内外科治疗。




戴毅 教授
北京协和医院

  • 医学博士，美国杜克大学、北卡罗莱纳大学访问学者
  • 北京协和医院神经科副主任医师，硕士研究生导师，神经科副主任
  • 专业擅长：神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗与遗传咨询




睢瑞芳 教授
北京协和医院

  • 北京协和医院眼科，主任医师，教授，博士研究生导师
  • 北京协和医院科研委员会委员，北京协和医院眼遗传病及视觉生理专业负责人
  • 中国医师协会眼科学分会眼遗传病专委会副主委
  • 中国眼科遗传联盟理事
  • 中国医师协会眼科学分会视觉生理专委会委员
  • 中华医学会眼科学分会视觉生理学组委员
  • 从事眼遗传病、先天性眼病、及眼病的综合征等罕见眼病的临床及研究工作20余年
  • 在国际上重要期刊发病论文80多篇，首次报道了多种眼遗传病中国患者的基因及临床研究；确定了8个视网膜变性新基因及1个高度近视新基因。主持国家及省部级课题十余项，是获得美国抗盲基金会 Career development award 和 Individual award 的唯一的中国学者。作为第一完成人 《遗传眼病的精准诊疗技术的创研与应用》获华夏医学科技奖二等奖，中华医学科技奖三等奖




宋昉 教授
首都儿科研究所

  • 1982年毕业于武汉科技大学医学院医疗系
  • 1990年毕业于中国协和医科大学生化与分子生物学系
  • 1990年毕业于中国协和医科大学生化与分子生物学系，获硕士学位
  • 首都儿科研究所医学遗传室研究员、室主任
  • 兼任中华医学会遗传学分会委员会委员
  • 中华医学会北京分会遗传专科学会委员
  • 中国优生优育协会医学遗传专业委员会委员
  • 中国优生科学协会理事
  • 从事儿科遗传性疾病的细胞遗传和分子遗传学研究
  • 承担国家十五攻关（合作）、北京市自然科学基金、北京市优秀人才基金、北京市卫生局重点基金等10项科研课题。发表论文30余篇。参编专著3部。获北京市科技进步三等奖1次。指导硕士生6人、博士生1人。
  • 从1981年起从事儿科遗传病研究30年。以应用基础研究为主，结合最新国内外研究动态和临床需求，在20余项课题资助下，从分子水平和细胞水平上进行儿科遗传病的致病机理、病因诊断等研究，为疾病的临床诊治、遗传咨询和预防干预提供理论依据和技术支持。




王静敏 教授
首都医科大学附属北京儿童医院

  • 主任医师，研究员，博士后
  • 2002首都医科大学附属北京儿童医院获医学博士学位
  • 2004年博士后出站留北京大学第一医院儿科
  • 擅长神经遗传性疾病特别是遗传性脑白质病的基因诊断与产前诊断；智力发育障碍相关疾病以及神经遗传病的分子遗传学诊断及治疗研究；发育中脑癫痫机制的基础研究。
  • 专业擅长：儿童智力障碍/发育迟缓、神经遗传病基因诊断与产前基因诊断。




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